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為貫徹落實集團公司《關于進一步加強藥品質量管理工作》專業工作會議精神,深刻吸取三鹿奶粉及完達山“刺五加注射液”事件的教訓,提高對加強藥品質量安全工作極端重要性的認識,結合工廠近期的質量管理專項會議精神及邵廠長在調度會議上的指示精神,要求進一步加強藥品質量管理工作,現就有關事宜通知如下:

1.加強對原輔料、生產工藝、質量檢驗及藥品不良反應監測等關鍵環節的管理。   
2.要嚴格把好原輔料的購進及檢驗關,堅決杜絕不合格的原輔料進入生產環節。要嚴格按照GMP要求組織生產,嚴格按照質量標準對中間品及成品進行檢驗,堅決杜絕不合格成品出廠銷售的現象。   
3.銷售公司要進一步加強藥品流通過程的質量管理工作。銷售公司主要負責同志要高度重視此項工作,加強對銷售過程的實時監控和管理,提高監控手段,加大產品的保護力度,有效減少假冒產品對企業造成的影響。
藥品生產車間是藥品質量的第一執行責任人、是保證藥品質量的關鍵。各相關部門必須充分認識藥品質量的極端重要性,嚴格依法生產,確保產品質量安全。進一步加強藥品生產全過程的質量管理工作,明確職責,使質量管理工作精細化、無盲點,力爭實現藥品質量管理零缺陷。

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